加速溶劑萃取-氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量

   加速溶劑萃取-氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量

建立了茶葉中13種有機(jī)氯和10種擬除蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥殘留 量的氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜（GC—NCI-MS）分析方法。茶葉樣品用V（丙酮）：V（CH2Cl2）=1：1混合液作提取劑經(jīng)加速溶劑萃取，提取液經(jīng)凝膠色譜凈化除去大部分的色素、脂類(lèi)和蠟質(zhì)，再經(jīng)活性炭-氨基（Carb—NH2）復(fù)合小柱和Florisil小柱凈化后，用GC—NCI—MS的選擇離子監(jiān)測(cè)方式（SIN）進(jìn)行定性和定量分析。添加50μg／kg濃度水平時(shí)，農(nóng)藥回收率在45．6％～112．4％之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0．57％-10．1％之間；方法的檢出限（3倍信噪比）在0．05～10．0μg／kg之間。方法適用于出口茶葉農(nóng)殘檢測(cè)實(shí)際工作。完成機(jī)構(gòu)：紹興出入境檢驗(yàn)檢疫局,紹興312000